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CAS號(hào)查詢

585-84-2

CAS號(hào)查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.585-84-2

585-84-2  順式-烏頭酸

CAS Number:585-84-2 基本信息
中文名:88121 順式-烏頭酸
英文名:68298 aconiticacid
別名: equlsetlcacid;citridicacid;achilleicacid
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:585-84-2_順式-烏頭酸的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:585-84-2_順式-烏頭酸的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C6H6O6
分子量: 174.11
585-84-2
EINECS登錄號(hào): 209-564-4
InChI: 1S/C6H6O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
物理化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)描述:順式-烏頭(585-84-2)的性狀:
    1.本品為無(wú)色至黃色片狀結(jié)晶或白色至微黃色粉狀,熔點(diǎn)195~200℃(分解),溶于乙醇,微溶于乙醚
    2.天然品存在于甜菜根和糖蔗等中。
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:用途:
    本品為調(diào)味劑和配料。以蔗糖加工過(guò)程中生成廢糖蜜為原料,經(jīng)鹽沉淀后分離制得。用途可用作食用增味劑。
生產(chǎn)方法及其他:順式-烏頭酸(585-84-2)的制備方法:
    1.檸檬酸硫酸甲醇磺酸存在下脫水而得。由此制得者為“反式”。
    2.在蔗糖加工過(guò)程中,從蔗糖或廢糖蜜經(jīng)鈣鹽沉淀后分離而得。

毒性:
    GRAS(FDA§184.1007,2000)。

限量:
    Ⅰ.FDA§184.1007,2000:焙烤制品0.003%;含飲料0.002%;冷凍乳制品0.0015%;軟糖0.0035%;其他食品≤0.0005%。
    Ⅱ.FEMA(mg/kg):軟飲料0.2~2.0;冷飲0.06;糖果0.6~30;焙烤食品0.6~15;膠姆糖28;含醇飲料20。

含量分析:
    按“05002,檸檬酸”中含量方法測(cè)定。每mL lmol/L氫氧化鈉相當(dāng)于烏頭酸58.04mg。

質(zhì)量指標(biāo)分析:
    1.草酸鹽 用氨試液(TS-13)配制1:10試樣液,取10ml,加稀鹽酸試液(TS-117)5滴中和,冷卻,加氯化鈣試液(TS-57)2ml,應(yīng)無(wú)渾濁發(fā)生。
  2.易化物 取細(xì)粉試樣1.0g,放入一22mm×175mm試管,加酸試液(TS-240)10ml進(jìn)行漂洗,然后瀝水10rnin。再加硫酸試液(TS-240)10rnl,搖動(dòng)試管至全部溶解,將試管浸人90℃±1℃的水浴中60min±0.5min,在加熱期間使酸的液位低于水的液位,用水流冷卻試管,將酸溶液移入一比色管。在白色背景下,酸溶液的呈色應(yīng)不深于同樣試管、同樣容積的比色液(見(jiàn)GT-25中的K)。
  3.三(十二烷基)胺(亦稱“三月桂胺”)
    (1)指示劑緩沖液 制各一混合液,由0.1mol/L檸檬酸(無(wú)水試劑級(jí))700ml,0.2mol/L磷酸氫二鈉200ml,0.2%溴酚藍(lán)和0.2%溴甲酚綠的光譜級(jí)甲醇液各50ml。
    (2)無(wú)指示劑緩沖液 制各一混合液,由0.1mol/L檸檬酸(無(wú)水試劑級(jí))700ml,0.2mol/L磷酸氫二鈉200ml和光譜級(jí)甲醇100ml。
    (3)胺貯各液 準(zhǔn)確稱取三(十二烷基)胺40~50mg,移入一500ml容量瓶,用異丙醇稀釋后定容,混勻。三星期后已不能用,應(yīng)棄去。
    (4)標(biāo)準(zhǔn)胺液 每天新鮮配制。用一有刻度的5rnl移液管,取相當(dāng)于三(十二烷基)胺400μg的胺貯備液,移入一100ml容量瓶中,用異丙醇定容后混勻。
    (5)操作 取試制級(jí)無(wú)水檸檬酸(不是供試樣)160g,溶于320ml水中,將該溶液等分于兩只250ml分液漏斗S1和S2中。于S1中加無(wú)指示劑緩沖液5ml,于島中加標(biāo)準(zhǔn)胺液2.0ml和指示劑緩沖液5ml。
    開(kāi)始試驗(yàn)時(shí)制備試樣液。取無(wú)水試樣1459溶于320ml水中,將試樣液平分于兩只250ml分液漏斗S3和S4中。于S3中加無(wú)指示劑緩沖液5ml,于S4中加指示劑緩沖液5ml。
    在四只分液漏斗中,每只各加由光譜級(jí)三氯甲烷正己烷按1:1配成的混合液(v/v)20rnl,在振蕩器上振搖15rnin,靜置分層45min。放出下層(水相)并棄去(留最后數(shù)滴)。在有機(jī)相中各加0.05mol/L硫酸25ml,手搖30s,靜置分層30min。將下層有機(jī)相放入一干燥的濾紙進(jìn)行過(guò)濾(保留最后數(shù)滴),將水相濾入一小的玻塞容器中。
    用5cm吸光池和400nm測(cè)定各溶液(水相)的吸光度,分析前將分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化,以三氯甲烷-己烷(1:l,v/v)為對(duì)照。試樣的凈吸光度(S4-S3)應(yīng)不大于標(biāo)準(zhǔn)樣(S2-S1)的吸光度。
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