| CAS Number:7722-84-1 基本信息 | |
| 中文名:37372 | 過氧化氫; 雙氧水 |
| 英文名:17548 | Hydrogen peroxide |
| 別名: | albone；hioxyl；hydrogen dioxide 30% solution |
| 分子結(jié)構(gòu): |  |
| 分子式: | H2O2 |
| 分子量: | 34.01 |
7722-84-1 | |
| EINECS登錄號: | 231-765-0 |
| InChI: | 1S/H2O2/c1-2/h1-2H |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點: | -11ºC |
| 沸點: | 150ºC |
| 水溶性: | MISCIBLE |
| 折射率: | 1.3350 |
| 閃點: | 107ºC |
| 密度: | 1.4067 |
| 性質(zhì)描述: | 過氧化氫(7722-84-1)的相關(guān)性質(zhì)如下： 1.其外觀呈無色透明液體狀。 2.能與水任意混溶，其水溶液呈弱酸性。溶于乙醚，不溶于石油醚。 3.能被多種有機(jī)溶劑分解。有氧化性。熔點-0.43℃；d 1.11。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽）。 S36/37/39：穿戴合適的防護(hù)服、手套并使用防護(hù)眼鏡或者面罩。 |
| 危險品標(biāo)志: |  Xn：有害物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R22：吞咽有害。 R41：有嚴(yán)重?fù)p傷眼睛的危險。 |
| 危險品運(yùn)輸編號: | UN2015/2014/2984 |
| msds報告: | 雙氧水msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 一、可作為氧化劑、漂白劑、消毒劑、脫氯劑等，廣泛用于紡織、漂染、造紙、化工等行業(yè) 用作分析試劑、氧化劑及漂白劑 二、用作氧化劑、漂白劑、消毒殺菌劑、脫氯劑，用于制造火箭燃料、過氧化物、泡沫塑料和其他多孔物質(zhì) 三、過氧化氫具有氧化和還原作用，可用于袋裝豆腐干的保鮮，用量為0.86g/kg，殘留量不得檢出；也可用于生牛乳保鮮，用量為每升生牛乳加0.3%2mL和硫氰酸鈉15mg，僅限于黑龍江、內(nèi)蒙古地區(qū)使用。 四、用于工業(yè)水處理作殺菌滅藻劑。亦可作漂白劑用于織物、紙漿的漂白。 五、化學(xué)工業(yè)上用作制造過硼酸鈉、過碳酸鈉、過氧乙酸、亞氯酸鈉、過氧化硫脲等無機(jī)或有機(jī)過氧化物的原料；用于生產(chǎn)金屬鹽類或其他化合物以除去鐵及其他重金屬；用于電鍍液中以除去無機(jī)雜質(zhì)，提高鍍件質(zhì)量。在醫(yī)藥上主要用作殺菌劑。用作羊毛、生絲、皮毛、羽毛、象牙、豬鬃、紙漿、脂肪等的漂白劑。還可用作食品加工、食品的漂白、防腐和保鮮劑。近年來廣泛用于紙塑無菌包裝材料在包裝前殺菌之用。用于工業(yè)污水、污泥處理，是生態(tài)業(yè)理想的污染控制劑。高濃度的過氧化氫可作為火箭燃料和氧源。 六、氧化劑，漂白劑，點滴分析測定鈣、鈷、銅、錳、鈦、釩、銨及鉻酸銀，有機(jī)合成。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 過氧化氫(7722-84-1)的制備方法： 一、電解法(過硫酸銨法) 硫酸銨溶液經(jīng)電解生成過硫酸銨，由陽極室流出，含量約為180～240g/L，經(jīng)貯槽供水解用。在減壓下，過硫酸銨溶液進(jìn)入水解蒸餾器進(jìn)行水解蒸餾。過氧化氫隨蒸汽及酸霧蒸出，經(jīng)分離器除去酸霧，再于蒸餾塔中精餾，從塔底得到過氧化氫(控制濃度27.5%)。 (NH4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2 蒽醌法 以氫化萜松醇和苯(體積比1：1)為溶劑的工作液，含有2-乙基蒽醌100~110g/L和四氫2-乙基蒽醌70~80g/L，由定量泵送入裝有鎳催化劑的反應(yīng)釜。在壓力0.2～0.3kPa和溫度50~60℃下連續(xù)通氫氣氫化控制氫化度50%。氫化液經(jīng)過濾，于頂部進(jìn)入氧化塔，在40～50℃下與氧氣進(jìn)行逆流氧化。氧化液用水進(jìn)行逆流萃取，得濃度為27.5%～30%的過氧化氫水溶液，再用苯萃取凈化的成品。 二、電解法有過硫酸銨法、過硫酸鉀法和過硫酸法三種。工業(yè)上主要采用過硫酸銨法，該法具有電流效率高、工藝流程短、電耗低等優(yōu)點。 過硫酸銨法電解硫酸氫銨水溶液，生成含量為180～240 g/L的過硫酸銨，在減壓下進(jìn)行水解，蒸餾，濃縮分離，除去酸霧，然后經(jīng)精餾，制得過氧化氫，控制過氧化氫成品濃度為27.5%。其 2NH4HSO4→(NH4)2S2O8+H2↑ (NIK4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2有機(jī)法有蒽醌法和異丙醇法兩種。蒽醌法技術(shù)成熟，目前國內(nèi)外基本上采用該法。異丙醇法在我國曾進(jìn)行過試驗，但未實現(xiàn)工業(yè)化。 蒽醌法烷基蒽醌(二乙基蒽醌)與有機(jī)溶劑(氫化萜松醇、磷酸三辛酯和重芳烴)配制成工作溶液，在壓力為3.03×105 Pa、溫度為55～65℃、有催化劑存在的條件下，通入氫氣進(jìn)行氫化，再在40～44℃下與空氣(或氧氣)進(jìn)行逆流氧化，經(jīng)萃取、凈化制得過氧化氫成品。其主要化學(xué) 異丙醇法以異丙醇為原料，以過氧化氫或其他過氧化物為引發(fā)劑，用空氣(或氧氣)進(jìn)行液相氧化，生成過氧化氫和丙酮，經(jīng)蒸發(fā)，使過氧化氫同有機(jī)物及水分分離，再經(jīng)有機(jī)溶劑萃取凈化，即得過氧化氫成品。此法同時可副產(chǎn)丙酮。其 (CH3)2CHOH+O2→CH3COCH3+H2O2 三、蒽醌法 以2-乙基蒽醌和四氫-2-乙基蒽醌為載體（二者質(zhì)量比為15︰85），以重芳烴氫化萜松醇，磷酸三辛酯為溶劑配成工作液（蒽醌含量為100～120g/L）。在60～75℃，0.2～0.3MPa下以蘭尼鎳為催化劑與氫氣進(jìn)行加成反應(yīng)，使蒽醌氫化，氫化后得到氫化蒽醌稱為氫化液。 將氫化液用泵打入氧化塔內(nèi)，在0.3MPa下于40～44℃與空氣中的氧發(fā)生氧化反應(yīng)。得到過氧化氫。用水吸收過氧化氫得雙氧水。經(jīng)凈化塔處理凈化及空氣吹掃得到含量不低于27.5%的產(chǎn)品。 四、 將過氧化鈉在強(qiáng)烈攪拌下分次少量地加入到用冰冷卻的硫酸中，放置12h，濾去析出的十水合硫酸鈉結(jié)晶。將濾液置于磨口(5～10mm)真空裝置中，在浴溫60～65℃(最后85℃)下進(jìn)行蒸餾。用兩個串聯(lián)的受器(第二個受器應(yīng)用冰冷卻)收集餾出物，得純品過氧化氫。 規(guī)格： GB/T 6684-1986 優(yōu)級純 含量(H2O2)/%≥ 30.0 不揮發(fā)物/%≤ 0.0025 酸度(以H2SO4計)/%≤ 0.003 氯化物(Cl)/%≤ 0.00005 氮化合物(N)/%≤ 0.0004 硫酸鹽(SO2-4)/%≤ 0.0002 磷酸鹽(PO3-4)/%≤ 0.0002 鐵(Fe)/%≤ 0.00001 鎳(Ni)/%≤ 0.000002 銅(Cu)/%≤ 0.000002 砷(As)/%≤ 0.00005 鉛(Pb)/%≤ 0.000005 GB/T 6684-1986 分析純 化學(xué)純 含量(H202)/%≥ 30.0 30.0 不揮發(fā)物/%≤ 0.005 0.01 酸度(以H2SO4計)/%≤ 0.005 0.01 氯化物(Cl)/%≤ 0.0001 0.0005 氮化合物(N)/%≤ 0.0010 0.0025 硫酸鹽(SO2-4)/%≤ 0.0003 0.0015 磷酸鹽(PO3-4)/%≤ 0.0003 0.0015 鐵(Fe)/%≤ 0.00002 0.0005 砷(As)/%≤ 0.00005 銅(Cu)/%≤ 0.00001 0.0001 鉛(Pb)/%≤ 0.00002 0.0001 含量分析： 取試樣1g(準(zhǔn)確至0.1mg)，用水稀釋至250.0ml。取此溶液25ml，加10ml稀硫酸試液(TS-241)后用0.1 mol/L高錳酸鉀滴定。每毫升0.1mol/L高錳酸鉀相當(dāng)于過氧化氫(H2 O2)1.70mg。 |
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