| CAS Number:25322-68-3 基本信息 | |
| 中文名:41748 | 聚乙二醇 |
| 英文名:21925 | Poly(ethylene glycol) |
| 別名: | Polyethylene glycol; PEG |
| 分子結構: |
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| 分子式: | (C2H4O)n-H2O |
| 分子量: | 697.610761 |
25322-68-3 | |
| EINECS登錄號: | 203-473-3 |
| 物理化學性質(zhì) | |
| 熔點: | -65ºC |
| 折射率: | 1.458-1.461 |
| 閃點: | 171ºC |
| 密度: | 1.125 |
| 性質(zhì)描述: | 無色，無粘稠的液體或略有輕微的氣體。無毒，有良好的溶解性、吸濕性、熱穩(wěn)定性，熔點-65°C，沸點>250°C，密度1.125，蒸氣密度>1(vsair)，折射率1.458-1.461，閃點171°C，水中溶解度50mg/mL,clear,colorless指標/品種 外觀熔點PHWFHG平均分子量粘度羥值PEG-200 無色透明-50±26.0-8.0190-21022-23534-590PEG-400無色透明5±26.0-8.0380-42037-45268-294PEG-600無色透明20±26.0-8.0570-6301.9-2.1178-196PEG-800白色膏體28±26.0-8.0760-8402.2-2.4133-147PEG-1000白色蠟狀37±26.0-8.0950-10502.4-3.0107-118PEG-1500白色蠟狀46±26.0-8.01425-15753.2-4.571-79PEG-2000白色固體51±26.0-8.01800-22005.0-6.751-62PEG-4000白色固體55±26.0-8.03600-44008.0-1125-32PEG-6000白色固體57±26.0-8.05500-750012-1615-20PEG-8000白色固體60±26.0-8.07500-850016-1812-15PEG-10000白色固體61±26.0-8.08600-1050019-218-11PEG-20000白色固體62±26.0-8.018500-2200030-35- |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應用: | 用作增塑劑、軟化劑、增濕劑、潤滑劑、并用于制作油膏和藥物等。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 聚氧化乙烯(25322-68-3)的制備方法： 由乙二醇縮聚或由環(huán)氧乙烷與水加聚而得。 鑒別試驗： 溶解性：表觀分子量在1000(或以上)的聚乙二醇，極易溶于水。聚乙二醇溶于許多有機溶劑，包括脂肪族酮類和醛類、三氯甲烷、乙二醇醚、酯類及芳香族碳氫化合物；不溶于乙醚和大多數(shù)脂肪族碳氫化合物。在水和有機溶劑中溶解度隨著分子量的提高而降低。表觀分子量：表觀分子量低于1000者，為申報值的95.0%～105.0%；表觀分子量在1000～7000者，為申報值的90.0%～110.0%；高于7000者，為申報值的87.5%～112.5%。 質(zhì)量指標分析： 1.酸度(以醋酸計)取試樣6g，放入-250ml三角燒瓶中，加酚酞試液(TS-167)數(shù)滴和中性乙醇50ml，用0.1mol/L氫氧化鉀乙醇液滴定至粉紅色，并維持15s。滴定時的耗用量不得超過0.5ml。 2.氧化乙烯按下述方法測定。 (1)嗎啉溶液的制備：由一份重蒸嗎啉和九份無水甲醇混合而成。 (2)混合指示劑的制備：取4，4′-雙-(氨基-1-萘偶氮2，2′-均二苯代乙烯磺酸)0.050g和亮黃0.010g，放入一60ml管形瓶中。加入0.1mol/L氫氧化鈉1.5ml，混合。加水3.5ml后混合。用45ml甲醇將上述混合物洗人貯藏瓶中，混合后備用。 (3)標準鹽酸甲醇液的制備：取鹽酸8．5ml，與1000ml無水甲醇混合。取該液9．00ml，加酚酞試液(TS-167)數(shù)滴，用0.1mol/L氫氧化鈉液進行標定。超過48h后需重新進行標定。 (4)操作：取無水甲醇50ml，放入-250ml錐形燒瓶。加上述混合指示劑4～6滴，用上述標準鹽酸甲醇液滴定至純藍色。加試樣約25g(準確稱重)，以作為空白試樣液，搖振至完全溶解。用標準鹽酸甲醇液滴定至純藍色，臨將滴定終點時應小心地少量滴加。 (5)取嗎啉溶液50ml，放入一耐熱耐壓瓶中，而取等量的嗎啉溶液放入一較小的瓶中，以此作為試劑空白液。在第一只瓶中加入試樣約25g(準確稱重)，搖振至完全溶解。密塞，將瓶牢固裹纏后放入布袋中。將兩只瓶子緊挨著一起放入98℃±2℃的水浴中。維持30min，水浴中的水位應略高于瓶中液位。取出后于空氣中放冷至室溫。松開裹帶，去蓋以放余壓，然后取掉裹帶。在每只瓶中緩慢加入醋酐20ml，搖至完全溶解。然后于室溫下放置15min。如瓶子仍顯溫熱，則需冷至室溫。于每只瓶中加混合指示劑4～6滴，然后用標準的鹽酸甲醇液滴定至純藍色，臨近終點時需緩慢少量滴加。 3.乙二醇和二甘醇的測定：表觀分子量低于450的聚乙二醇試樣。 ①儀器：選用一適當?shù)臍庀嗌V儀，接有一氫焰離子化檢測器，用一15m×3mm(內(nèi)徑)的不銹鋼柱；用60/80目未酸洗過的硅藻土(Chromosorb W或相似品)作為載體，用12%(重量計)山梨醇作為流動相。 ②基本操作條件：柱溫165℃；載氣為氨(或其他惰性氣體)流量為70ml/min；記錄器：-0.5～+1.05mV，滿刻度響應時間ls；燃燒時的氫和空氣流應保證獲得最大靈敏度。 ③標準溶液的制備：備準確稱取預經(jīng)重蒸的乙二醇和二甘醇適量，溶于水，以制備成色譜標準，兩標準液的濃度各為1～6mg/ml。 ④試樣液的制備：準確稱取試樣約4g，放入一10ml容量瓶中，用水定容后混合備用。 ⑤操作：取上述兩標準液各2μl，注入色譜儀，并各取得色譜圖。在標準條件下，乙二醇的滯留時間平均為2min，二甘醇為6.5min。量取峰高，并記錄以下各值：乙二醇的峰高A，mm；標準液中乙二醇的濃度B，mg/ml；二甘醇的峰高C，mm；標準液中二甘醇的濃度D，mg/ml。 產(chǎn)品規(guī)格： 指標名稱 指標 熔點/℃ 66～70 表觀密度/（kg/L） 0.15～0.30 pH值 6.5～7.0 分解溫度/℃ 423～425 真密度/（kg/L） 1.15～1.22 |
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