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CAS號(hào)查詢

51-03-6

CAS號(hào)查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.51-03-6

51-03-6  增效醚

CAS Number:51-03-6 基本信息
中文名:8119 增效醚;
胡椒基丁醚;
3,4-亞甲二氧基-6-正丙基芐基正丁基二縮乙二醇醚
英文名:78295 Piperonyl butoxide
別名: 2-(2-Butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether;
4,5-Methylenedioxy-2-propylbenzyldiethyleneglycol butyl ether;
PBO
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:51-03-6_增效醚的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:51-03-6_增效醚的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C19H30O5
分子量: 338.44
51-03-6
EINECS登錄號(hào): 200-076-7
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn):180ºC(1MMHG)
水溶性:<0.1G/100MLAT18ºC
折射率:1.497-1.507
閃點(diǎn):170ºC
密度:1.059
性質(zhì)描述:增效醚(51-03-6)的性狀:
    1.本品為無(wú)色無(wú)味液體,工業(yè)品為棕黃色,含量在80%以上。
    2.沸點(diǎn)180℃/133.3Pa,密度d2021 1.060(工業(yè)品d20 1.04~1.07);d25 1.06,折光指數(shù)n25D 1.50(工業(yè)品n25D 1.493~1.495)。閃點(diǎn)171℃(開(kāi)杯)。
    3.微溶于,可溶于包括礦油和二二氟甲烷在內(nèi)的大多數(shù)有機(jī)溶劑中。對(duì)光和紫外線穩(wěn)定,抗水解。
    4.本品無(wú)腐蝕性,但在制容器中不穩(wěn)定。
安全信息
安全說(shuō)明: S45:出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽)。
S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門(mén)的說(shuō)明 / 安全數(shù)據(jù)表。
S36/37/39:穿戴合適的防護(hù)服、手套并使用防護(hù)眼鏡或者面罩。
危險(xiǎn)品標(biāo)志: NN:環(huán)境危險(xiǎn)物質(zhì)
TT:有毒物質(zhì)
危險(xiǎn)類別碼: R24:與皮膚接觸有毒。
R51/53:對(duì)水生生物有毒,可能導(dǎo)致對(duì)水生環(huán)境的長(zhǎng)期不良影響。
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào): UN2810
msds報(bào)告: 增效醚msds報(bào)告
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:用作殺蟲(chóng)劑。
生產(chǎn)方法及其他:增效醚(51-03-6)的制備方法:
    先由烯丙基氯與亞甲二氧基制各黃樟素,然后經(jīng)催化加氫、氯甲基化、醚化等一系列反應(yīng)合成增效醚。

劑型:
    92%PB乳油為含有效成分92%和乳化劑加工成的高濃度乳油。此外,可按3:1~20:1(通常為8:1)的重量比與除蟲(chóng)菊酯加工成氣霧劑、油基型噴射劑、溶液、粉劑、可濕性粉劑、紙涂料等多種制劑使用。商品Alleviate為丙烯菊酯+PB的制劑;Duracide為胺菊酯+PB的制劑;Pyrenone為除蟲(chóng)菊素+PB的制劑;Rotacide為魚(yú)藤酮+PB的制劑;Scourge為芐呋菊酯+PB的制劑。

作用方式:
    本品能提高除蟲(chóng)菊素和多種擬除蟲(chóng)菊酯、魚(yú)藤酮和氨基甲酸酯類殺蟲(chóng)劑的殺蟲(chóng)活性,亦對(duì)殺螟、敵敵畏、氯丹、三氯殺蟲(chóng)酯、阿特拉津等有增效作用,并能改善除蟲(chóng)菊浸膏的穩(wěn)定性。在以家蠅為防治對(duì)象時(shí),本品對(duì)胺菊酯的增效作用比八氯二丙醚高;但在對(duì)家蠅的擊倒作用上,不能使氯氰菊酯增效。在蚊香中使用,對(duì)丙烯菊酯沒(méi)有增效作用,甚至藥效減低。

注意事項(xiàng):
    在通風(fēng)良好的地點(diǎn)操作,不需要采用特殊的防護(hù)措施。產(chǎn)品宜貯于密閉的容器中,放置在低溫干燥場(chǎng)所。無(wú)專用解毒藥,如發(fā)生誤服,可按出現(xiàn)癥狀進(jìn)行治療。

分析方法:
    可將本品溶在煤油或苯并含有精制丹寧、冰醋酸磷酸的溶液中,加熱發(fā)生藍(lán)色,然后在625nm處用分光光度計(jì)進(jìn)行分析。亦可以鄰苯二甲酸二辛酯為內(nèi)標(biāo),用氣相色譜法測(cè)定。進(jìn)行谷物中的殘留量測(cè)定,可以采用氣相色譜法,以氫火焰離子檢測(cè)器檢測(cè)(Maag公司法)。

降解代謝:
    本品在昆蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物體內(nèi),氧化作用是針對(duì)亞甲二氧基環(huán)上的原子,可使它生成二羥基苯化合物;同時(shí)還會(huì)在側(cè)鏈上出現(xiàn)氧化降解,最后使成為葡萄糖甙或氨基的衍生物排出體外(參見(jiàn)增效醛)。

毒性:
    1.ADI 0~0.03mg/kg(FAO/WHO,2001)。
    2.LD503.8ml/kg(小鼠,經(jīng)口)。
    3.有較弱致癌性。

鑒別試驗(yàn):
    1.用90%(v/v)甲醇溶液配制1/100000試樣液,在波長(zhǎng)(238±2)nm與(290±2)nm處有最大吸收作用,兩者的吸光度之比為1.23±0.1。
    2.取1/1000試樣的甲溶液0.5ml,加鞣酸-冰醋酸試液(TS-244)20ml,在水浴中不斷振搖下加熱,應(yīng)呈藍(lán)色。
    3.應(yīng)符合圖07302紅外譜圖。

質(zhì)量指標(biāo)分析:
    1.色度 試樣的色度不得深于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是由比色用氯化鈷試液(TS-68)1.4ml、比色用氯化鐵試液(見(jiàn)GT-25)4.3ml和比色用硫酸銅試液(見(jiàn)GT-25)0.3ml混合而成的混合液。
    2.氯化物 取試樣0.5g放于瓷坩堝中,加碳酸鈉試液(TS-218)2ml,在不斷搖動(dòng)下,手水浴上加熱1h至接近蒸干時(shí),加碳酸鈣1g,溫和加熱至基本炭化后,約于600℃下加熱至灰化。冷卻后,在殘?jiān)芯徛丶酉?a href="http://www.rui-lianmeng.cn/chemistry/7697-37-2.htm" target="_blank">硝酸試液(TS-158)35ml,使之溶解,過(guò)濾,用水10ml沖洗不溶物,合并洗液與濾液,加水至50ml,以此作為試樣液。另取碳酸1g,加碳酸鈉試液(TS-218)2ml,緩慢地加稀硝酸試液(TS-158)35ml溶解,過(guò)濾,用水10ml沖洗不溶物,將洗液和濾液合并,加0.01mol/L鹽酸0.5ml和水至50ml,以此作為對(duì)照液。在上述兩種溶液中各加硝酸銀試液(TS-210)0.5ml,充分振搖后放置5min,試樣液所呈濁度不得大于對(duì)照液。
    3.重屬、取試樣15ml置于分液漏斗中,加水15ml和稀鹽酸試液(TS-117)3滴,劇烈振搖3min,放置,使其分成兩層,取上層液,加丙酮5ml,再加硫化鈉試液(TS-232)2滴,不得產(chǎn)生渾濁,亦不得呈現(xiàn)深色。
    4.蒸餾試驗(yàn) 精確稱取試樣約25g,置于已知重量的100ml茄形燒瓶中,在533.3Pa(4mmHg)減壓下蒸餾至194℃,燒瓶中的殘?jiān)繎?yīng)占試祥量的85%以上,繼續(xù)在533.3Pa減壓下蒸餾至203℃燒瓶中的殘?jiān)繎?yīng)占試樣量的5%以下。

計(jì)算數(shù)據(jù):
    1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.7
    2、氫鍵供體數(shù)量:0
    3、氫鍵受體數(shù)量:5
    4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:13
    5、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):46.2
    6、重原子數(shù)量:24。
相關(guān)化學(xué)品信息
增效醚  鹽酸普魯卡因  2-吡啶醛肟甲氯  苯并咪唑  5-溴尿嘧啶  5-氟脲嘧啶  2,4-二硝基酚  鹽酸異丙腎上腺素  L-羥基脯氨酸  3,5-二氯苯甲酸  去甲腎上腺素  酒石酸腎上腺素  腎上腺素  3,4-二氯苯甲酸  組胺  L-甲狀腺素  D-甲狀腺素  丙基硫氧嘧啶  阿托品  氫溴酸后馬托品  甲磺酸新斯的明  多巴胺  DL-4-氟苯丙氨酸  4'-甲氧基乙酰苯胺  4-羥基苯乙胺  氯酯醒  苯乙肼  組胺磷酸鹽  氮芥  吉法酯  
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