| CAS Number:7631-99-4 基本信息 | |
| 中文名:37518 | 硝酸鈉 |
| 英文名:17695 | Sodium nitrate |
| 別名: | cubicniter; Natriumnitrat; niter; nitratedesodium; nitratedesodium(french); nitrateofsoda; nitratine; Nitricacid,sodiumsalt |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | NNaO3 |
| 分子量: | 84.99 |
7631-99-4 | |
| EINECS登錄號(hào): | 231-554-3 |
| InChI: | 1S/NO3.Na/c2-1(3)4;/q-1;+1 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 306ºC |
| 沸點(diǎn): | 380ºC |
| 水溶性: | 900G/L(20ºC) |
| 密度: | 2.26 |
| 性質(zhì)描述: | 硝酸鈉(7631-99-4)的性狀： 1.本品為無(wú)色或白微帶黃色菱形結(jié)晶。 2.無(wú)臭、味咸、略苦，易潮解。 3.相對(duì)密度：2.261。 4.溶點(diǎn)：306.8℃。 5.沸點(diǎn)：380℃(分解為亞硝酸鈉)。 6.極易溶于水(冰水90%，熱水160%)，微溶于乙醇、甘油。10%的水溶液呈中性。 7.在食物中、水中、胃腸道內(nèi)，特別是在嬰兒的胃腸道內(nèi)被還原成亞硝酸鈉而具有較大的毒性。 8.大白鼠經(jīng)口LD50 1100~2000mg/kg。 9.AD1 0～3.7mg/kg(以硝酸根離子計(jì)，F(xiàn)AO/WHO，1996)。 |
| 安全信息 | |
| 安全說(shuō)明: | S17：遠(yuǎn)離可燃物質(zhì)。 S26：萬(wàn)一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S37/39：使用合適的手套和防護(hù)眼鏡或者面罩。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  O：氧化性物質(zhì) Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R8：遇到易燃物會(huì)導(dǎo)致起火。 R22：吞咽有害。 R36/37/38：對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào): | UN1487/1498/1499 |
| msds報(bào)告: | 硝酸鈉msds報(bào)告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用于搪瓷、玻璃業(yè)、染料業(yè)、醫(yī)藥，農(nóng)業(yè)上用作肥料。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 硝酸鈉(7631-99-4)的制法： 1.用純堿溶液吸收硝酸或硝酸鹽生產(chǎn)中排出的含有0.5%~1.5%NO和NO2混合氣的尾氣，再加入硝酸，以濃縮、分離、干燥而得。也可由硝酸鈣溶液與工業(yè)硫酸鈉反應(yīng)，經(jīng)濃縮、冷卻、分離、干燥而得。 2.吸收法將稀硝酸生產(chǎn)中排出的尾氣(含NO+NO2 0.5%~1.5%)從吸收塔底通入，用相對(duì)密度為1.240~1.3、溫度為25~60℃的純堿溶液，從吸收塔的頂部淋下吸收氣體中的氧化氮，得到中和液。將中和液送人轉(zhuǎn)化器中，加入硝酸將亞硝酸鈉轉(zhuǎn)化成硝酸鈉，轉(zhuǎn)化反應(yīng)溫度維持在90~105℃，同時(shí)通人空氣攪拌。轉(zhuǎn)化后的溶液，用純堿溶液中和游離酸，使堿度保持在0.3 g/L以下，在常壓蒸發(fā)至溶液沸點(diǎn)達(dá)123~125℃為止，經(jīng)冷卻結(jié)晶、離心分離、干燥，制得硝酸鈉成品。其 Na2CO3+NO+NO2→2NaNO2+CO2↑ Na2CO3+2NO2→NaNO2+NaNO3+CO2↑ 3NaNO2+2HNO3→3NaNO3+H2O+2NO↑ 反應(yīng)過(guò)程放出的氧化氮?dú)怏w，可返回硝酸生產(chǎn)系統(tǒng)，制造硝酸。 在硝酸鎘、鈷、鎳、銀等硝酸鹽生產(chǎn)中，反應(yīng)過(guò)程放出的氧化氮?dú)怏w，工業(yè)上常用燒堿溶液吸收，因其吸收速度較快，得到的中和液，用于生產(chǎn)硝酸鈉。 3.復(fù)分解法將50%~52%硝酸鈣溶液和工業(yè)硫酸鈉及循環(huán)的硝酸鈉溶液加入帶攪拌的反應(yīng)器中，在攪拌下于50~55℃進(jìn)行反應(yīng)3~4h，用真空過(guò)濾機(jī)濾去石膏，濾液再進(jìn)一步過(guò)濾除去雜質(zhì)，石膏用水洗滌后排出，洗水與濾液合并，一部分返回反應(yīng)器稀釋料漿，一部分送至蒸發(fā)濃縮，經(jīng)冷卻結(jié)晶、離心分離、干燥，制得硝酸鈉成品。其 Ca(NO3)2+Na2SO4→2NaNO3+CaSO4↓ 4.直接提取法將鈉硝石礦破碎至一定粒度，用淡水(或鹵水)噴淋堆浸，得到一定濃度的硝酸鈉鹵水，經(jīng)冷硝分離芒硝，把鹵水送入鹽田中進(jìn)行日曬蒸發(fā)，待有鈉硝礬(NaNO3·Na2SO4·H2O)晶體出現(xiàn)時(shí)，經(jīng)過(guò)濾，副產(chǎn)氯化鈉后的鹵水，繼續(xù)進(jìn)行日曬蒸發(fā)，得到含有鈉硝礬的半成品。然后將半成品用一定量的鹵水(或結(jié)晶母液)加熱溶解，過(guò)濾除去雜質(zhì)，濾液冷卻結(jié)晶，離心分離、干燥，制得硝酸鈉成品。母液返回用于加熱溶解半成品。 5.轉(zhuǎn)化法將亞硝酸鈉濃母液和稀硝酸一同送入轉(zhuǎn)化塔內(nèi)，通過(guò)蒸汽加熱和通入壓縮空氣進(jìn)行攪拌，轉(zhuǎn)化成硝酸鈉溶液，然后加入純堿溶液中和成微堿性硝酸鈉溶液，再經(jīng)凈化、過(guò)濾，除去砷和重金屬，然后經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離、干燥，制得食用硝酸鈉成品。其 3NaNO2+2HNO3→3NaNO3+H2O+2NO↑ 質(zhì)量指標(biāo)：(GB 1891—1996) 含量(以干基計(jì))≥99.3%；氯化鈉(以Cl計(jì)，以干基計(jì))≤0.24%；亞硝酸鈉(以干基計(jì))≤0.01%；碳酸鈉(以干基計(jì))≤0.1%；水分≤1.8%；水不溶物≤0.03%；鐵(Fe)≤0.005%；重金屬(以Pb計(jì))≤0.001%；砷(以熱計(jì))≤0.0002%。 其它： 1.類別：氧化劑。 2.爆炸物危險(xiǎn)特性：與硫、磷、木炭等易燃物混合可爆。 3.可燃性危險(xiǎn)特性：遇熱分解氧氣， 遇有機(jī)物，還原劑，木炭、硫、磷等易燃物 可燃，燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。 4.儲(chǔ)運(yùn)特性：庫(kù)房通風(fēng)， 輕裝輕卸，與有機(jī)物，還原劑，木炭，硫磷易燃物分開(kāi)存放。 5.滅火劑：霧狀水、砂土。 鑒別試驗(yàn) 硝酸鹽試驗(yàn)(IT－23)和鈉鹽試驗(yàn)(IT－28)呈陽(yáng)性。 含量分析： Ⅰ．GB 1891－86方法 1．原理 硝酸鹽與定氮合金(45Al50Cu5Zn)在強(qiáng)堿性溶液中煮沸時(shí)，反應(yīng)放出新生態(tài)的氫，將硝酸鹽(或其他含氮化合物)中的氮還原為氨。反應(yīng)放出的氨用硫酸吸收，以標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定過(guò)量的硫酸。 2．試劑和溶液 (1)混合指示液的制備 稱取0.12g甲基紅和0.08g亞甲基藍(lán)混勻后溶于100mL 95%乙醇中。 (2)定氮合金 粉碎至小于20目的混合合金，其中小于80目的合金不得超過(guò)20%。 3．測(cè)定取充分混勻的試樣14g(稱準(zhǔn)至0.0002g)置于燒杯中，用水溶解，移入500ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻后備用。 使用如圖所示的蒸餾裝置。用吸管吸取0.5mol/L硫酸溶液50ml，置于500ml錐形瓶中，再加水50ml。 用吸管吸取制備好的試樣液50ml，置于1000ml平底蒸餾燒瓶中，加定氮合金7.5g，沿瓶壁加水150ml。按圖連接好蒸餾裝置，并使管4的端部觸及瓶底。于蒸餾瓶1中迅速加70ml氫氧化鈉溶液(300g/L溶液)，立即塞上橡皮塞，在室溫下反應(yīng)20min后，微熱10min，然后高溫蒸餾。從沸騰開(kāi)始經(jīng)50～60min，使吸收瓶?jī)?nèi)的溶液體積達(dá)270ml左右(殘液體積為初始體積的1/3左右)，將錐形瓶降低，使吸收管4的尖端脫離錐形瓶?jī)?nèi)溶液液面，然后用水沖洗管4，停止加熱。 同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，除試樣液以同體積的水代替外其他與試樣測(cè)定時(shí)相同。 平行測(cè)定兩結(jié)果之差不應(yīng)大于0.3%。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。 不同試驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之差不大于0.5%。 4．注總事項(xiàng) 在做樣品前，要用基準(zhǔn)硝酸鉀代替樣品進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證方法同試樣方法。 幾次分析基準(zhǔn)硝酸鉀的結(jié)果均在99.95%～100.05%之間，即認(rèn)為試驗(yàn)裝置為良好狀態(tài)(至少需在99.80%～100.10%之間)。 Ⅱ．FAO/WHO方法 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥4h后的試樣約0.4g，移入500ml圓底燒瓶，加水300ml溶解。加Devarda’s合金粉末坨和40%氫氧化錒液15ml，燒瓶上接上防濺球和冷凝器。靜置2h。在一接受瓶中盛0.1mol/L硫酸50ml，用以盛接餾出液250ml，加甲基紅－甲烯藍(lán)試液(TS－150)三滴，用0.1mol/L氫氧化鈉滴定過(guò)量的硫酸。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。每mL 0.1mol/L硫酸相當(dāng)于硝酸鈉(NaNO3)8.5mg。 限量： 1．GB 2760—1996：同“17301，硝酸鉀”。 2．FAO/WHO(1984，mg/kg)：熟洋火腿、熟豬前腿肉，最大使用量500；一般干酪50。 3．FDA，§172.170(2000，mg/kg)：硝酸鈉總量500，亞硝酸鈉總量200。 毒性： 1．ADI 0～3.7mg/kg(NO-3計(jì)，但不適用于3月齡以下的嬰兒FAO/WHO，2001)。 2．LD501100～2000mg/kg(大鼠，經(jīng)口)。 3．生后六個(gè)月內(nèi)的幼兒對(duì)硝酸鹽特別敏感，故不宜用于幼兒食品。HACSG(歐共體兒童保護(hù)集團(tuán))建議對(duì)嬰幼兒食品限用。 注：與有機(jī)物或次亞硫酸鈉共同灼熱，會(huì)爆炸。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．氯化鈉 取試樣100g(稱準(zhǔn)至0.1g)，置于400ml燒杯中，加水200ml溶解，待溶液溫度與室溫平衡后，移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻待用。 吸取試樣液25ml，置于250ml錐形瓶中，加水25ml和2滴溴酚藍(lán)試液(TS－53)，用0.2mol/L硝酸溶液中和至溶液呈黃色，再過(guò)量2滴，然后加二苯偶氮碳酰肼試液(TS－91)1ml，用0.05mol/L硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃變至紅紫色終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)。 平行測(cè)定兩結(jié)果之差應(yīng)不大于0.03%，取其算術(shù)平均值。 2．亞硝酸鈉 (1)GB 1891－86中方法 250ml錐形瓶中，加入50ml硫酸溶液(1+20)，加熱至40～50℃，用0.01mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，再準(zhǔn)確加入1.00ml，將上述試樣液注入50ml滴定管中，滴定錐形瓶中的高錳酸鉀溶液至微紅色剛好消失為止。 平行測(cè)定兩結(jié)果之差應(yīng)不大于0.003%，取其算術(shù)平均值。 (2)FAO/WHO(1995)方法 ①原理 亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺和N－(1－萘)乙烯二胺二鹽酸鹽[N－(1－naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride]反應(yīng)后產(chǎn)生的粉紅色絡(luò)合物，用分光光度計(jì)測(cè)定其在540nm處的吸光度。 ②試劑 (1)對(duì)氨基苯磺酰胺 取對(duì)氨基苯磺酰胺2g，溶于1000ml稀鹽酸試液(TS－117)。 (2)偶合試劑 取N－(1－萘)乙烯二胺二鹽酸鹽0.2g溶于水并稀釋至100ml，用棕色瓶裝后貯于冰箱中。 (3)亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液 取在硅膠上預(yù)經(jīng)干燥4h后的亞硝酸鈉0.750g，溶于水并定容至1000ml(500，μg/ml)。取該液10ml用水定容至100ml(50μg/ml)。再取該液10ml稀釋至1000ml（0.5μg/ml）。 ③操作 (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線 分別吸取0、5、10、20和50ml亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液移入各100rnl容量瓶(分別為亞硝酸鹽0、2.5、5、10和25μg)，用水稀釋至約80ml。各加對(duì)氨基苯磺酰胺液10ml，混合。3min后加偶合試劑1ml，然后用水定容后混合并靜置15min。用10mm比色皿和水作對(duì)照測(cè)定各溶液在540nm處的吸光度。據(jù)此繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(應(yīng)為直線)。 (2)試樣液 準(zhǔn)確稱取試樣約1g，稱準(zhǔn)至0.001g。用水定容至100ml。吸取該液20ml于100ml容量瓶中，加水至約80ml，加對(duì)氨基苯磺酰胺液10ml，混合。3min后加偶合試劑1ml，用水定容后混合并靜置15min。用10mm比色皿和水作對(duì)照測(cè)定其吸光度。據(jù)此對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出亞硝酸鹽的含量。 (3)計(jì)算。 3．碳酸鈉 吸取上述氯化鈉中的試樣液25ml，置于250ml錐形瓶中，加凡溴甲酚綠(TS－51)與甲基紅(TS－149)的混合指示劑3～4滴，用0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，迅速冷卻，繼續(xù)用0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈暗紅色為終點(diǎn)。 平行測(cè)定兩結(jié)果之差應(yīng)不大于0.10%，取其算術(shù)平均值。 4．水分 按常規(guī)方法測(cè)定。試樣量取5g，105～110℃至恒重。 5．水不溶物 按GT－33方法測(cè)定。但試樣量為100g，并過(guò)濾后用熱水洗至無(wú)NO-3為止(用0.01%二苯胺－硫酸溶液檢查)。 6．鐵 (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取7只100ml容量瓶，依次加入鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(TS－126)0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml(分別相當(dāng)于0.00、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg鐵)，用水稀釋至約40ml，分別加入1mol/L鹽酸調(diào)整pH值接近2(用pH試紙?jiān)囍?；再過(guò)量2滴，加2%抗壞血酸溶液2.5ml，乙酸－乙酸鈉緩沖溶液(pH≈4.5)10ml和0.2%鄰菲咯啉溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，放置15min。在510nm波長(zhǎng)下，用3cm比色皿，以試劑空白溶液為對(duì)照，測(cè)量吸光度。以鐵含量為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 (2)測(cè)定手續(xù) 用吸管吸取上述測(cè)定氯化鈉的試樣液25ml，置于100ml燒杯中，以1mol/L鹽酸或10%(或2.5%)氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值接近2(用pH試紙測(cè)試)，再過(guò)量2滴鹽酸，將溶液全部轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，然后從加2%抗壞血酸溶液2.5ml起按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線方法進(jìn)行。同時(shí)做試劑空自試驗(yàn)。以上述相同條件測(cè)定吸光度。 平行測(cè)定兩結(jié)果之差應(yīng)不大于0.0005%，取其算術(shù)平均值。 7．重金屬 稱取試樣2g(稱準(zhǔn)至0.01g)，加水5ml溶解，加1mol/L鹽酸2ml，于水浴上加熱蒸干，取出燒杯，再加鹽酸1ml，并以少量水沖洗杯壁，再蒸干，加水溶解殘?jiān)�，加酚酞試�?TS－167)1滴，用10%氨水中和至微紅色，用1mol/L冰乙酸中和到紅色剛好消失，再過(guò)量1ml，移入50ml比色管中，用水稀釋至40ml，以此作為試樣液，然后按GT－16中方法一測(cè)定。 8．砷 取試樣1g(稱準(zhǔn)至0.01g)，加25ml水溶解，再加2ml硫酸蒸干，以少量水沖洗杯壁，再蒸干。用約25ml水將殘?jiān)迫攵ㄉ槠鞯姆磻?yīng)瓶中，然后按GT－3中方法一測(cè)定。 |
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