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CAS號(hào)查詢

3351-05-1

CAS號(hào)查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.3351-05-1

3351-05-1  8-(苯氨基)-5-[[4-[(3-磺基苯基)偶氮]-1-萘基]偶氮]-1-萘磺酸二鈉鹽

CAS Number:3351-05-1 基本信息
中文名:82616 8-(苯氨基)-5-[[4-[(3-磺基苯基)偶氮]-1-萘基]偶氮]-1-萘磺酸二鈉鹽;
弱酸深藍(lán)5R;
弱酸性藏青5R;
酸性深藍(lán)5R;
?
英文名:62792 1-Naphthalenesulfonic acid, 8-(phenylamino)-5-[[4-[(3-sulfophenyl)azo]-1-naphthalenyl]azo]-, disodiu
別名: Tracid cyanine 5R;
C.I. Acid blue 113;
Acid deep blue P-2RB;
1-naphthalenesulfonic acid, 8-(phenylamino)-5-[[4-[(3-sulfophenyl)azo]-1-naphth;
acid blue 113;
C.1.Acid Blue 110(26360);
Acid Cyanine 5R;
Aminyl Cyanine F-5RL;
Coomassie ZRN;
1-Naphthalenesulfonic acid,8-(phenylamino)-5-[[4-[(3-sulfophenyl)azo]-1-naphthalenyl]azo]-,disodium salt
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:3351-05-1_8-(苯氨基)-5-[[4-[(3-磺基苯基)偶氮]-1-萘基]偶氮]-1-萘磺酸二鈉鹽的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:3351-05-1_8-(苯氨基)-5-[[4-[(3-磺基苯基)偶氮]-1-萘基]偶氮]-1-萘磺酸二鈉鹽的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C32H21N5Na2O6S2
分子量: 681.65
3351-05-1
InChI: 1S/C32H23N5O6S2.2Na/c38-44(39,40)23-11-6-10-22(20-23)34-35-27-16-17-28(25-13-5-4-12-24(25)27)36-37-29-18-19-30(33-21-8-2-1-3-9-21)32-26(29)14-7-15-31(32)45(41,42)43;;/h1-20,33H,(H,38,39,40)(H,41,42,43);;/q;2*+1/p-2
物理化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)描述:綠光黑色粉末,可溶于呈紫色,溶于乙醇呈紫藍(lán)色,也溶于纖素,微溶于丙酮,不溶于其他有機(jī)溶劑。遇濃硫酸為暗綠光藍(lán)色,將其稀釋后呈深綠光藍(lán)色到灰紫色,遇濃硝酸呈桔棕色溶液。其水溶液加濃鹽酸呈紫紅色;加濃氫氧化鈉呈棗紅色。染色時(shí)如遇,離子,前者略變暗,后者略變淺。拔染性較差。
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:主要用于羊毛、錦綸和絲綢織物的染色,也可直接染料同浴染毛/粘混紡織物,還可用于皮革紙張生物著色。
生產(chǎn)方法及其他:間氨基苯磺酸經(jīng)第一次重氮化后,與甲萘胺鹽鹽偶合,所得產(chǎn)物第二次氮化,再與基周位酸進(jìn)行第二次偶合,經(jīng)中和;,鹽析而得。工藝過(guò)程如下。 1.第一次重氮化在重氮桶中放水600L,加入間氨基苯磺酸鈉溶液(相當(dāng)于100%間氨基苯磺酸78kg),攪拌均勻。加冰降溫至3-5℃,再加入30%鹽酸173kg,待間氨基苯磺酸析出后,調(diào)整體積至1500L,溫度5℃左右。而后把相當(dāng)于100%31.05kg的30%亞硝酸鈉溶液在液面下投入,重氮化溫度維持在5-8℃,攪拌1h。檢查終點(diǎn)(淀粉試紙呈微藍(lán)色,剛果紅試紙呈藍(lán)色)。重氮鹽為透明液體。 2.第一次偶合將間氨苯磺酸的重氮鹽放入偶合桶,加冰降溫至0℃,在劇烈的攪拌下,在10min內(nèi) 把甲萘胺鹽酸鹽溶加入,同時(shí)加入碎冰,溫度保持在10℃左右。加畢取樣作潤(rùn)圈試驗(yàn)判定甲萘胺過(guò)量,攪拌1h后用15%稀液堿240kg在1.5h內(nèi)中和到pH3.6使甲萘胺仍過(guò)量。加入精鹽900kg進(jìn)行鹽析,再攪拌1h后用15%稀液堿66kg進(jìn)行第二次中和至pH5.8-6.1甲萘胺應(yīng)仍過(guò)量,攪拌1h后,溫度16-18℃,再用15%稀液堿166kg使pH到9,使反應(yīng)物變成紅色的鈉鹽。 3.第二次重氮化在單偶氮化合物中加冰,,降溫至4℃,加入30%亞硝酸鈉溶液(相當(dāng)于100%41.5kg),在攪拌下把冷的22.5%稀硫酸在2-3min內(nèi)加入反應(yīng)物,溫度維持在7-8℃,攪拌3h。過(guò)濾。濾餅用冰水調(diào)漿,加水至2000L,使重氮鹽成均勻懸浮液,溫度5℃以下。 4.第二次偶合將1500L苯基周位酸水溶液(含100%苯基周位酸139.5kg)放入偶合桶,攪拌下冷卻到12℃,調(diào)整體積至2500L,將重氮鹽懸浮液及乙酸鈉溶液(140kg乙酸鈉溶于300L水)同時(shí)按比例加入,約1.5h到2h內(nèi)加完。偶合反應(yīng)pH控制在4-4.2之間,溫度11-12℃,偶合液中苯基周位酸應(yīng)明顯過(guò)量。將反應(yīng)物攪拌4h,加入15%稀釋堿176kg,使pH達(dá)8-8.5,加熱至90℃,慢慢加入食鹽(按反應(yīng)物體積17%)進(jìn)行鹽析。加水稀釋,保溫65℃,壓濾,吹風(fēng)4h,在80℃左右烘干。粉碎,加入無(wú)水硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)化。得量390kg(100%)。 原料消耗(kg/t)間氨基苯磺酸(100%) 220 亞硝酸鈉 183 甲萘胺 170 乙酸鈉 345 苯基周位酸(100%) 365 精鹽 4933 鹽酸(31%) 583 酸(100%) 314
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