| CAS Number:64365-11-3 基本信息 | |
| 中文名:60413 | 活性炭 |
| 英文名:40589 | Activated carbon |
| 別名: | Activated charcoal |
| 分子式: | C |
64365-11-3 | |
| EINECS登錄號: | 264-846-4 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。 |
| 危險類別碼: | R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 活性炭(64365-11-3)用途： (1)除味劑；脫色劑；脫臭劑；在食品生產(chǎn)中的凈化劑。 (2)廣泛用于葡萄糖、蔗糖、飴糖、油脂、果汁和葡萄酒等飲料的脫色凈化、膠體物質(zhì)的去除和水質(zhì)處理等。 GB 2760-96列為加工助劑。用量按生產(chǎn)需要而定。一般維持時間30min。 請點擊 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 活性炭(64365-11-3)制法： (1)由能炭化和活化的有機(jī)質(zhì)原料(包括木屑、褐煤、木炭纖維殘渣、泥炭、果殼、獸骨、石油焦炭等等)在活化氣體如水蒸氣、二氧化碳中加或不加無機(jī)鹽后在高溫下被炭化和活化。 (2)可用化學(xué)活性劑如磷酸或氯化鋅在高溫下炭化后，再水洗以除去化學(xué)活性劑而制得。 鑒別試驗： 1.取粉末試樣約3g，放入一盛有10mL 5%稀鹽酸的帶有玻璃塞錐形燒瓶中，煮沸30s后，冷卻至室溫。加碘試液(TS-124)100ml，加塞，強(qiáng)烈振搖30s。經(jīng)濾紙過濾，棄去一部分初濾液后，承接濾液50ml。另取碘試液10ml，加水至50ml作為參比液。試樣液應(yīng)不深于參比液，即表示試樣具有吸附作用。 2．取試樣于空氣中灼燒，應(yīng)有一氧化碳和二氧化碳揮發(fā)，并殘留灰分。 3．加熱至紅，緩慢燃燒而無火焰。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．砷 由下述水抽提物試驗中所得濾液20ml，用水稀釋至35ml，以此作為試樣液，然后按GT-3方法測定。 2．氰化物試驗 取試樣5g，加水50ml和酒石酸2g，混合后蒸餾，收集餾出液25ml，并使餾出液直接進(jìn)入置于冰浴中的盛有2ml氫氧化鈉試液(TS-224)和10ml水的一小燒瓶中的液面之下。用水稀釋至50ml，混合。取該稀釋液25ml，加12滴硫酸亞鐵試液(TS-107)，加熱至幾乎沸騰，冷卻。加鹽酸1ml，應(yīng)無藍(lán)色發(fā)生。 3．高級芳烴化物試驗 取試樣1g，用12ml環(huán)己烷于連續(xù)萃取裝置中萃取2h。將萃取液盛于納氏比色管中，在紫外線下觀察其顏色和熒光，應(yīng)不強(qiáng)于由每1000mL 0.lmol/L硫酸中含有100μg硫酸奎寧的對照液。 4．鉛 取下述水抽提物試驗中所得濾液20ml作為試樣液，按GT-18方法測定。對照液中的鉛離子量取10μg。 5．重金屬 取下述水抽提物試驗中所得濾液10ml作為試樣液，按GT-16方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子量取20μg。 6．水抽提物試驗 取試樣500g，放入一裝有、回流冷凝器和放氣閥的250ml量瓶中。加水100ml和玻璃珠若干，回流1h后稍加冷卻，經(jīng)濾紙過濾，棄去初濾液10ml，將其余濾液冷卻至室溫后吸取25.0ml放入一已恒重的結(jié)晶皿中(保留所余濾液9供砷、重金屬和鉛試驗用)。在加熱板上將結(jié)晶皿中的濾液在不沸騰的情況下剛蒸發(fā)至干，再在100℃真空烘箱中干燥1h，冷卻后稱重。 7．酸度和堿度 取試樣2.0g，加水40ml，煮沸5min。冷卻，用脫二氧化碳水重復(fù)，過濾。棄去初濾液20ml。于10ml濾液中加溴酚藍(lán)試液(TS-56) 0.25ml和0.02mol/L氫氧化鈉液0.25ml，該溶液應(yīng)呈藍(lán)色。不然酸度不合格。轉(zhuǎn)而試驗堿度，使指示劑變成黃色的0.02mol/L HCI的消耗量應(yīng)不超過0.75ml。 8．醇溶性物質(zhì) 準(zhǔn)確稱取試樣約2g，加乙醇50ml，回流煮沸10min。小心過濾，冷卻，用乙醇稀釋至50ml，取40ml蒸發(fā)至干，并在100～105℃下干燥至恒重，殘渣量應(yīng)不超過試樣量的0.5%。 9．硫化物試驗 取試樣1.0g，放入一三角燒瓶，加1mol/L鹽酸5ml和水20ml。加熱至沸，用醋酸鉛試紙試揮發(fā)的煙霧，應(yīng)不出現(xiàn)棕色。 10．酸溶性物質(zhì) 準(zhǔn)確稱取試樣1g，加稀硝酸試液(TS-158)2.5ml，煮沸5min。趁熱經(jīng)砂芯漏斗過濾，用10ml熱水洗滌。合并濾液和洗液，于水浴上蒸發(fā)至干，加鹽酸1ml，再蒸發(fā)至干，然后于100～105℃下干燥至恒重，殘存量應(yīng)不超過試樣量的3%。 11．吸附能力 準(zhǔn)確稱取試樣0.3g，放入一100ml帶玻璃塞三角瓶中，另取安替比林R 0.5g加于50ml水中，取剛配好的該液25.0ml加于三角瓶中。搖混15min。過濾，棄去初濾液5ml，另取濾液10.0ml，加10%溴化鉀1.0ml和稀鹽酸試液(TS-117) 20ml。加對乙氧基柯依定試液(TS-98) 0.1ml作為指示劑，用0.1mol/L溴酸鉀滴定到從紅－粉紅色至黃－粉紅色。臨近終點時以1滴/15s的緩慢速度滴定。 另取10.0ml安替比林液作為空白滴定。 12．碘值 (1)標(biāo)準(zhǔn)碘溶液 經(jīng)一大口漏斗將805g碘化鉀移入2L容量瓶，加水使之浸沒。在250ml燒杯中配成50g碘化鉀溶于150ml水中的溶液。在一帶玻璃塞的稱量瓶中稱取碘120g，使經(jīng)漏斗落入2L容量瓶中，稱量瓶立即加塞。另取碘化鉀285g加入漏斗，用水流淋洗漏斗，用此液淋洗稱量瓶至洗出液無色。將所得碘化鉀液注入容量瓶，用水淋洗所有玻璃儀器并匯入容量瓶。塞子涂油后塞住容量瓶。 在機(jī)械振蕩蓊上振搖容量瓶30min，加水約300ml，再振蕩至瓶子冷至室溫。逐步少量加水使最終加入后不致發(fā)熱。靜置過夜。 取上述碘液100ml移入1L容量瓶，加水至頸部，經(jīng)1h并充分混勻后用水定容。使該液在標(biāo)準(zhǔn)化之前靜置30min。 (2)標(biāo)準(zhǔn)化 準(zhǔn)確稱取基本標(biāo)準(zhǔn)級硫代硫酸鋇(預(yù)經(jīng)40℃干燥)約125mg，移入125ml三角燒瓶，約加水50ml使之浸沒，用上述碘液滴定至全部溶解。加淀粉試液(TS-235)1ml，繼續(xù)滴定至一滴碘液剛出現(xiàn)淺藍(lán)色。該碘液的濃度約為0.047mol/L，可由V×0.4673求得，其中V為滴定時所耗的體積，ml。 (3)操作 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥30min后的試樣50～60mg，移入一小玻璃瓶中，吸入上述標(biāo)準(zhǔn)碘液25ml加塞，在240次/min的振蕩器上振搖2min。移入離心管，離心至可潷出上清液，吸取該上清液20ml，移入一250ml三角瓶中，取1：2.5分的硫代硫酸鈉液滴定至碘的黃色消失。加淀粉試液1ml，繼續(xù)滴定至轉(zhuǎn)成藍(lán)色。記錄滴定量為S。另取標(biāo)準(zhǔn)碘液25ml，同上用硫代硫酸鈉液滴定，記錄滴定量為B。 請點擊 |
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