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CAS號查詢

51-40-1

CAS號查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.51-40-1

51-40-1  重酒石酸去甲腎上腺素

CAS Number:51-40-1 基本信息
中文名:63802 重酒石酸去甲腎上腺素;
1,2-二苯基乙酮;
α-苯基苯乙酮;
苯基苯乙酮;
二苯乙酮(羰基型);
脫氧安息香(羰基型);
脫?
英文名:43978 noradrenaline bitartrate
別名: norepinephrine bitartrate
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:51-40-1_重酒石酸去甲腎上腺素的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:51-40-1_重酒石酸去甲腎上腺素的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C12H17NO9
分子量: 319.2647
51-40-1
EINECS登錄號: 207-193-2
InChI: 1S\/C8H11NO3.C4H6O6\/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10\/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)\/t;1-,2-\/m.1\/s1
物理化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)描述:酒石酸去甲腎上腺素(51-40-1)的性狀:
    本品為白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末;無臭,味苦,遇光和空氣易變質(zhì)。在中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿乙醚中不溶。熔點(diǎn)100~106℃,熔融時同時分解,并顯混濁。比旋度為-10.0°~-12.0°(50mg/mL)。

    藥用品為人工合成,在體內(nèi)為交感神經(jīng)末梢釋放的主要神經(jīng)遞質(zhì)。它主要興奮α受體,對心臟β1(1是下標(biāo))受體也有一定興奮作用。與腎上腺素比,其興奮α受體強(qiáng)度略弱,而對β1受體作用較弱,對β2受體則更弱。藥后可使小動脈、小靜脈收縮,外周阻力增加,血壓上升。但對各部血管收縮強(qiáng)度并非—致,其中以皮膚黏膜血管收縮最為明顯,其次為腎臟血管,對腦、肝、腸系膜血管有時甚至骨骼肌血管也有收縮作用,但惟一例外是擴(kuò)張冠狀動脈。對心臟亦能使心肌興奮性提高,收縮力增強(qiáng),心率加快和傳導(dǎo)加速,但其強(qiáng)度較腎上腺素為弱。在整體上,由于血壓升高,反射性興奮迷走神經(jīng)勝過直接加快心率作用,故可出現(xiàn)心率減慢?稍黾有募∈湛s力,使心臟搏出量增加乒但由于阻力血管收縮,增加了心臟射血阻力,故心臟輸出量實(shí)際可能并不明顯增加,有時反可下降。對其他平滑肌以及代謝等作用較弱,只有較大劑量時才發(fā)生血糖升高,對孕婦可增加子宮收縮頻率。

    口服不吸收,皮下或肌內(nèi)注射也很少吸收,還可產(chǎn)生局部壞死,故通常只靜脈給藥。在體內(nèi),不僅可迅速被單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶所代謝,而且還可被去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取而貯存于囊泡內(nèi)。若血藥濃度過高,不僅神經(jīng)組織,而且非神經(jīng)組織如血管平滑肌、胃腸道平滑肌、心肌等皆可通過被動擴(kuò)散將去甲腎上腺素?cái)z取。其半衰期甚短。
安全信息
安全說明: S22:不要吸入粉塵。
S24/25:防止皮膚和眼睛接觸。
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:重酒石去甲腎上腺素(51-40-1)的用途:
    本品是腎上腺素受體激動藥。為腎上腺素能受體α、β-受體興奮劑。但以α-受體作用為主,與腎上腺素比較,其收縮血管與升壓作用較強(qiáng),并反射性地引起心率減慢,但興奮心臟,擴(kuò)張支氣管作用較弱。主要用于抗休克,如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等。
生產(chǎn)方法及其他:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
    中國藥典2000年版
    指標(biāo)名稱                                              指標(biāo)
    含量(C8H11NO3·C4H6O6,按無水物計(jì)算)/%               ≥99.0
    熔點(diǎn)/℃                                           100~106
    比旋度50mg/mL                              -10.0°~12.0°
    溶液澄清度與顏色                                  澄清無色
    酮體                                        A(310nm)≤0.05
                                                    (2.0mg/mL)
    水分/%                                            5.0~6.0
    熾灼殘?jiān)?%                                           ≤0.1

    注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如下。

    中國藥典2000年版
    指標(biāo)名稱                                             指標(biāo)
    含量(C9H11NO3·C4H6O6·H2O)/%       為標(biāo)示量的90.0~115.0
    pH值                                             2.5~4.5
    其他                                   符合注射劑有關(guān)規(guī)定

貯藏:
    遮光,充惰性氣體,嚴(yán)封,在陰涼保存。

規(guī)格:
    (1)1mL:2mg;(2)2mL:10mg。

注意事項(xiàng):
    藥液外漏,引起局部組織壞死、急性腎功能衰竭、尿閉、頭痛、不安、寒戰(zhàn)、停藥后血壓突然下降、心律失常等。

  1、嚴(yán)重高血壓、動脈硬化及器質(zhì)性心臟病等患者、無尿病人及孕婦禁用。
  2、如有藥液外漏應(yīng)及時熱敷,亦可用妥拉蘇林5—10mg,或芐胺唑2.5—5ml或透明質(zhì)酸酶300單位,以10-20ml滅菌生
  理鹽水稀釋或用1—2%鹽酸普魯卡因注射液10—20ml做局部浸潤注射。
  3、本品2ml相當(dāng)去甲腎上腺素1ml
  4、勿與偏堿性藥物配伍。
  5.本品有誤命名為正腎上腺素者,"Noro"并非"Normal"的簡稱,而系"N ohneRadikale"的縮寫"去甲基"之意。

鑒別:
    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍(lán)色,最后變成紅色。
  (2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解后,加試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區(qū)別)。
  (3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化鉀溶液1ml,在10分鐘內(nèi)應(yīng)析出結(jié)晶性沉淀。
 
檢查:
    1、溶液的澄清度與顏色:取比旋度項(xiàng)下的溶液檢查,應(yīng)澄清無色。
  2、酮體:取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,照分光光度法,在310nm的波長處測定,吸收度不得過0.05。
  3、水分:取本品50mg,照水分測定法測定,水分應(yīng)為5.0%~6.0%。
  4、熾灼殘?jiān)翰坏眠^0.1%。

含量測定:
    取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高酸液(0.1mol/L)相當(dāng)于31.93mg的C8H11NO3·C4H6O6。

其他:
    ①氫鍵供體數(shù)量:8;
    ②氫鍵受體數(shù)量:10;
    ③可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5;
    ④互變異構(gòu)體數(shù)量:10;
    ⑤拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):202;
    ⑥重原子數(shù)量:22。
相關(guān)化學(xué)品信息
增效醚  鹽酸普魯卡因  2-吡啶醛肟甲氯  苯并咪唑  5-溴尿嘧啶  5-氟脲嘧啶  2,4-二硝基酚  鹽酸異丙腎上腺素  L-羥基脯氨酸  3,5-二氯苯甲酸  去甲腎上腺素  酒石酸腎上腺素  腎上腺素  3,4-二氯苯甲酸  組胺  L-甲狀腺素  D-甲狀腺素  丙基硫氧嘧啶  阿托品  氫溴酸后馬托品  甲磺酸新斯的明  多巴胺  DL-4-氟苯丙氨酸  4'-甲氧基乙酰苯胺  4-羥基苯乙胺  氯酯醒  苯乙肼  組胺磷酸鹽  氮芥  吉法酯  
CAS#51-40-1 供應(yīng)商
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