2.制劑規(guī)格：
    本品有4種規(guī)格，分別為每粒膠囊含替莫唑胺5，20，100或250mg，藥用墨水印記，印記顏色依次為綠色、棕色、藍(lán)色和黑色。琥珀色玻璃瓶裝，各規(guī)格均有5粒和20粒裝兩種包裝。

3.藥理毒理：
    替莫唑胺用于治療成人頑固性多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤，于1999年8月11日通過(guò)FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)上市。

　　替莫唑胺不直接發(fā)揮作用，在生理pH下，它經(jīng)非酶途徑快速轉(zhuǎn)化為活性化合物MTIC［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］。人們認(rèn)為MTIC的細(xì)胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用，烷基化主要發(fā)生在鳥嘌呤的O6和N7位。

4.替莫唑胺(85622-93-1)的毒理作用：
    遺傳毒性：替莫唑胺對(duì)體外細(xì)菌有致突變作用(Ames試驗(yàn))，對(duì)哺乳細(xì)胞染色體有致裂變作用(人外周血清淋巴細(xì)胞試驗(yàn))。生殖毒性：目前尚未進(jìn)行替莫唑胺的生殖毒性研究，但大鼠和狗的重復(fù)給藥毒性研究表明，大鼠和狗給藥劑量分別為50mg/m²和125mg/m²(按體表面積計(jì)算，分別約相當(dāng)于最大推薦人日用量的1/4和5/8)時(shí)，本品對(duì)動(dòng)物睪丸有毒性，表現(xiàn)為合胞體細(xì)胞(即未成熟精子)出現(xiàn)和睪丸萎縮。致癌性：尚未進(jìn)行替莫唑胺的常規(guī)致癌試驗(yàn)。給大鼠每隔28天連續(xù)5天給予替莫唑胺125mg/m2(按體表面積計(jì)算、與最大推薦人日用量相當(dāng))，給藥3個(gè)周期后，雌性和雄性大鼠均產(chǎn)生乳腺癌。以25、50、125mg/ m² (按體表面積計(jì)算，大約相當(dāng)于最大推薦人日用量的1/8到1/2)給藥6個(gè)周期后，所有劑量組動(dòng)物均出現(xiàn)乳腺癌：高劑量組在心臟、眼、精囊、唾液腺、腹腔、子宮及前列腺等組織出現(xiàn)纖維肉瘤，還出現(xiàn)精囊癌、心臟神經(jīng)鞘瘤、視神經(jīng)癌、哈德氏腺癌，另外可見動(dòng)物皮膚、肺、垂體、甲狀腺等組織產(chǎn)生腺瘤。

5.替莫唑胺(85622-93-1)的藥動(dòng)學(xué)：
    口服給藥后，本品快速而完全地吸收；血漿藥物濃度于1 h內(nèi)達(dá)峰。食物可減少其吸收速率和程度。本品消除迅速，平均半衰期為1.8h，在治療劑量范圍內(nèi)呈線性動(dòng)力學(xué)。平均表觀分布容積為0.4 L.kg^-1。與人血漿蛋白微弱結(jié)合，平均結(jié)合百分?jǐn)?shù)為15%。

　　在生理pH下，替莫唑胺自發(fā)水解為活性片段MTIC和替莫唑胺酸代謝物。MTIC進(jìn)一步水解為5-氨基-咪唑-4-酰胺(AIC)和甲基肼，前者是嘌呤和核酸生物合成中的中間體，后者被認(rèn)為是烷基化的活性片段。細(xì)胞色素P450在替莫唑胺和MTIC的代謝中僅起次要作用。與替莫唑胺的AUC相比，MTIC和AIC的暴露程度分別為2.4%和23%。給藥后7 d，總放射活性劑量的38%被回收；37.7%在尿中，0.8%在糞便中。尿中回收放射活度的大部分是原形替莫唑胺(5.6%)，AIC(12%)，替莫唑胺酸代謝物(2.3%)和未知極性代謝物(17%)。替莫唑胺的總體清除率約為5.5L.h^-1.m^-2。

　　群體藥物動(dòng)力學(xué)分析提示，年齡對(duì)替莫唑胺的藥物動(dòng)力學(xué)無(wú)影響，婦女對(duì)本品的清除率(按體表面積校正)比男性低5%，吸煙者與不吸煙者的口服清除率相近。種族對(duì)本品藥物動(dòng)力學(xué)的影響未研究。

　　群體藥物動(dòng)力學(xué)分析還表明，肌酐清除率在36～130 ml.min^-1.m^-2范圍內(nèi)對(duì)本品口服給藥后的清除率無(wú)影響。未對(duì)本品在重度腎功能不全患者(CLcr＜36ml.min^-1.m^-2)的藥物動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。對(duì)重度腎功能不全患者給藥時(shí)須謹(jǐn)慎。沒(méi)有考察透析患者的用藥情況。

　　替莫唑胺在輕中度肝損害患者的藥物動(dòng)力學(xué)與肝功能正常的患者相似。對(duì)重度肝損害患者給藥時(shí)須謹(jǐn)慎。

　　兒科患者(3～17歲)與成年患者對(duì)替莫唑胺有相似的清除率和半衰期。對(duì)3歲以下兒童無(wú)用藥經(jīng)驗(yàn)。

6.適應(yīng)征：
    患頑固性多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的成年患者。

7.替莫唑胺(85622-93-1)的不良反應(yīng)：
    本品主要的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、倦怠和血液學(xué)反應(yīng)。惡心、嘔吐、頭痛和倦怠的發(fā)生頻率最高。這些不良反應(yīng)通常為NCI通用毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI common toxicity criteria，CTC)1或2級(jí)(輕至中度)，且為自限性，用止吐藥即可控制惡心和嘔吐。重度惡心和嘔吐(CTC3或4級(jí))的發(fā)病率分別為10%和6%。

　　骨髓抑制(血小板減少癥和中性粒細(xì)胞減少癥)為劑量限制性不良反應(yīng)。通常在治療的第1個(gè)周期發(fā)生，不累積。女性患者4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥(ANC＜500個(gè)細(xì)胞/L)和4級(jí)血小板減少癥(＜2萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/L)發(fā)生率比男性患者高(12%比5%和9%比3%)；70歲以上患者4級(jí)血小板減少癥發(fā)生率比70歲以下患者高(9.5%比5.5%)，4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率相同(均為7%)。但就總體不良反應(yīng)發(fā)生率而言，70歲及70歲以上患者的發(fā)生率并不更高。

8.相互作用：
    丙戊酸可使替莫唑胺的清除率降低約5%。雷尼替丁不會(huì)改變替莫唑胺和MTIC的cmax或AUC。同時(shí)給予地塞米松、普魯氯哌嗪、苯妥英、卡馬西平、奧丹亞龍、H2受體拮抗劑或苯巴比妥，對(duì)口服替莫唑胺未見影響。

9.用法用量：
    本品劑量必須根據(jù)上一治療周期的中性白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)谷值和下一周期開始時(shí)的中性白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)調(diào)整。以150 mg.m^-2為起始劑量，28d為一治療周期，在頭5 d連續(xù)給予本品，每日一次。若在第29天即下一周期給藥的第1天，絕對(duì)中性白細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC)谷值≥1.5×10⁹/L(1500/μl)，血小板計(jì)數(shù)≥100×10⁹/L(10萬(wàn)/μl)，應(yīng)將本品劑量增至200mg.m^-2.d^-1。在治療第22天(第一次給藥21d后)或該天的48 h內(nèi)必須進(jìn)行完整的血液計(jì)數(shù)，并且每周一次，直至ANC＞1.5×10⁹/L(1500/μl)，血小板計(jì)數(shù)＞100×10⁹/L(10萬(wàn)/μl)。在ANC和血小板計(jì)數(shù)超過(guò)這些數(shù)值之前，不得開始下一周期治療。如果在任一周期中，ANC低于1.0×10⁹/L(1000/μl)或血小板計(jì)數(shù)＜50×10⁹/L(5萬(wàn)/μl)，下一周期的劑量應(yīng)減少50 mg.m^-2，但不得低于最低建議劑量100 mg.m^-2。
　　在病情惡化前可持續(xù)本品的治療。在臨床試驗(yàn)中，治療最長(zhǎng)可持續(xù)2年；但最佳治療持續(xù)時(shí)間未知。

10.禁忌：
    1、對(duì)本品及輔料過(guò)敏者禁用。
    2、由于替莫唑胺與達(dá)卡巴嗪均代謝為MTIC，對(duì)達(dá)卡巴嗪過(guò)敏者禁用。