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CAS號(hào)查詢(xún)

7681-93-8

CAS號(hào)查詢(xún)化工產(chǎn)品 >  CAS No.7681-93-8

7681-93-8  納他霉素

CAS Number:7681-93-8 基本信息
中文名:38919 納他霉素;
那他霉素;
游霉素
英文名:19096 Pimaricin
別名: Natamycin
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:7681-93-8_納他霉素的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:7681-93-8_納他霉素的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C33H47NO13
分子量: 665.73
7681-93-8
EINECS登錄號(hào): 231-683-5
InChI: 3
物理化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)描述:納他霉素(7681-93-8)的性狀:
    1.本品為近白色到奶油黃色粉末,幾乎無(wú)臭無(wú)味。
    2.可含有3mol的。熔點(diǎn)280℃(分解)。
    3.幾不溶于水,微溶于甲醇,溶于冰醋酸和二甲基亞砜。
只需輕輕,
安全信息
安全說(shuō)明: S24/25:防止皮膚和眼睛接觸。
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:納他霉素(也稱(chēng)游霉素)是一種安全、高效、專(zhuān)性的霉菌、酵母等真菌的抑制劑。一般1~10mg/kg的濃度就可以有效抑制食品中多種酵母,霉菌等真菌,遠(yuǎn)優(yōu)于其他的食品防腐劑。納他霉素不易被人和動(dòng)物消化道吸收,對(duì)人體十分安全,使用中又不影響
生產(chǎn)方法及其他:納他霉素(7681-93-8)的制備方法:
    由游鏈霉菌(Streptomyces natalensis)受控發(fā)酵制得。

毒性:
    1.ADI 0~0.3rng/kg(FAO/WHO,2001)。
    2.可安全用于食品(FDA,§172.155,2000)。

鑒別試驗(yàn):
    1.準(zhǔn)確稱(chēng)取試樣50mg,移入一200ml容量瓶中,加水5.0ml,濕潤(rùn)。加0.1%冰醋酸的甲液100ml,于暗處機(jī)械搖振到溶解。用醋酸-甲醇液定容后混勻。取該溶液2.0ml放入一100ml容量瓶中,用醋-甲醇液稀釋、定容后混勻。其紫外吸收光譜的最大最小值與美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)液所測(cè)得者相似(圖07025A)。
    2.應(yīng)與07025B紅外譜圖相似。

限量:
    1.FDA,§172.155,2000:用含200~300mg/kg的水溶液浸漬或噴霧于干酪切面。
    2.GB 2760-2001 (mg/kg): 乳酪、 肉制品(肉湯、西式火腿)、廣式月餅、糕點(diǎn)表面、果汁原漿表面、易發(fā)霉食品、加工器皿表面,200~300(混懸液噴霧或浸泡,殘留量小于10);沙拉醬,0.02(殘留量≤10);發(fā)酵酒,10mg/L。

含量分析:
    用高壓液相色譜法測(cè)定。
    (1)流動(dòng)相 取乙酸銨3.0g和化銨1.0g,溶760ml水中,混勻。加四氫呋喃5.0ml和乙腈240ml,混合,經(jīng)0.5μm或類(lèi)似濾器過(guò)濾。可根據(jù)設(shè)備要求進(jìn)行必要的調(diào)整。
    (2)標(biāo)準(zhǔn)液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)海松素約20mg,移入一100rnl容量瓶中。加四氫呋喃5.0ml,超聲振蕩10min。加甲醇60rnl,旋轉(zhuǎn)到溶解。加水25ml,混勻后冷卻至室溫。用水定容,混勻,經(jīng)5μm膜過(guò)濾器或類(lèi)似濾器過(guò)濾。
    (3)溶解液 將20mg海松素溶于由99ml甲醇和1mL0.1mol/L HCl組成的混合液中。靜置2h(注:本溶液應(yīng)在1h之內(nèi)使用)。
    (4)分析試樣的制備 準(zhǔn)各稱(chēng)取試樣海松素約20mg,放入一100ml容量瓶中。按上述標(biāo)準(zhǔn)的制備中所述,以“加四氫呋喃5.0ml”開(kāi)始。
    (5)色譜系統(tǒng)(參見(jiàn)GT-10)用一高壓液相色譜儀,裝有可測(cè)定303nrn的紫外檢測(cè)器。柱為4.6mm(內(nèi)徑)×25cm。裝填有化十八烷硅(Supelcosillc 18或類(lèi)似品)。流速約3ml/min,用“標(biāo)準(zhǔn)制各樣”進(jìn)行色譜分析,記錄最大靈敏度:柱的有效率不低于3000理論塔板數(shù),衰減因素在0.8~1.3,3次重復(fù)注樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過(guò)1.0%。然后進(jìn)行“溶解液”的色譜分析,其結(jié)果應(yīng)在海松素及甲酯之間,并不低于2.5。海松素的相對(duì)遲留時(shí)間約0.7,其甲酯則為1.0。
    (6)操作 分別向色譜儀注入“標(biāo)準(zhǔn)制備液”和“分析樣制備液”約20μl,記錄主峰的峰面積。
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