| CAS Number:6988-21-2 基本信息 | |
| 中文名:30770 | 二氧威; 2-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基)苯基氨基甲酸甲酯 |
| 英文名:10946 | Phenol,2-(1,3-dioxolan-2-yl)-, 1-(N-methylcarbamate) |
| 別名: | Carbamicacid, methyl-, o-1,3-dioxolan-2-ylphenyl ester (7CI,8CI); Phenol,2-(1,3-dioxolan-2-yl)-, methylcarbamate (9CI); 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenylN-methylcarbamate; 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl methylcarbamate; 2-(1,3-Dioxolane-2-yl)-phenyl N-methylcarbamate; C 8353; CIBA 8353; CIBA C8353; Dioxacarb; Du Pont 1519; Elocron; Elocron 50WP; Elocron 8353; Famid; MCDP; Rovlinka; o-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl methylcarbamate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C11H13NO4 |
| 分子量: | 223.2252 |
6988-21-2 | |
| InChI: | 1S\/C11H13NO4\/c1-12-11(13)16-9-5-3-2-4-8(9)10-14-6-7-15-10\/h2-5,10H,6-7H2,1H3,(H,12,13) |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 二氧威(6988-21-2)理化性質(zhì)： 本品為白色結(jié)晶，微帶臭味。熔點(diǎn)114～115°C，在20 C時，蒸氣壓為0.04mPa。在20℃，水中的溶解度為6g/L，環(huán)己酮中為235g/L，丙酮中為280g/L，乙醇中為80g/L，在二甲替甲酰胺中為550g/L，二氯甲烷中為345g/L，己烷中為180mg/L，二甲苯中為9g/L�？膳c大多數(shù)農(nóng)藥混用，無腐蝕性。在20℃，pH3時，其半衰期為40分鐘，pH5時為3天；pH7時為60天，pH9時為20小時，pH10時為2小時。在土壤中迅速地分解，不適宜用來防治土壤害蟲。 劑型： 2%殘留性氣霧劑；50%、80%可濕性粉劑；3%粉劑；40%水溶性劑；20%高濃度餌劑；尚有ULV劑等。 毒性： 工業(yè)品對大鼠的急性口服LD50值為60～80mg/kg，對兔為1950mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD50值約為3g/kg；每天以l00mg/kg劑量用到兔皮上21天，既未引起臨床癥狀，也未局部刺激皮膚；以10mg/kg劑量喂大鼠或2mg/kg劑量喂狗90天，未產(chǎn)生有害影響。對鳥類、魚和野生動物的毒性低，但對蜜蜂有毒。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S37：使用合適的防護(hù)手套。 S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽）。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。 |
| 危險類別碼: | R25：吞咽有毒。 R51/53：對水生生物有毒，可能導(dǎo)致對水生環(huán)境的長期不良影響。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 二氧威(6988-21-2)的用途： 對昆蟲具有觸殺、胃毒作用,主要用于防治蚊、蠅、臭蟲等衛(wèi)生害蟲,亦可用于防治蚜蟲、飛虱、盲椿象等農(nóng)業(yè)害蟲。有粉劑、氣霧劑、餌劑等制劑。 防治對象： 對廣泛的衛(wèi)生害蟲和貯糧害蟲有效。以0.5～2g ai/m2劑量用于墻上。對防治蟑螂(包括抗有機(jī)氯和有機(jī)磷殺蟲劑的品系)是有希望的。二氧威對防治刺吸性和咀嚼性食葉害蟲，包括抗有機(jī)磷的馬鈴薯甲蟲、灰褐稻虱、蚜類、葉蟬科等害蟲有效。對刺吸性害蟲的防治，推薦劑量250～5009 ai/hm2，咀嚼性害蟲為500～7509有效成分/hm2。具有快的擊倒活性。在葉上有5～7天的持效，在墻表面的持效期為6個月左右。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 二氧威(6988-21-2)注意事項(xiàng)： 按照常規(guī)處理，避免藥液與眼和皮膚接觸，貯處應(yīng)遠(yuǎn)離食物和飼料，并勿讓兒童接近。中毒時使用硫酸阿托品(勿與2-PAM或toxogonin合用)。 降解代謝： 當(dāng)被哺乳動物口服后，即迅速吸收，并主要的進(jìn)行一連串的水解作用生成相應(yīng)的酚，或生成N-羥甲基化合物。兩種斷裂產(chǎn)物均作為綴合物(葡糖苷)而消失，其中有85%～90%的消失發(fā)生在24小時之內(nèi)。本品在土壤中能迅速降解。 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)： 其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 鹽酸氯丙嗪 依來多辛 鹽酸阿莫地喹 乙酰水楊酸鈣 氨芐西林鈉 氨芐西林 青霉素鈉 D-甘露糖醇 水楊酸 鹽酸阿糖胞苷 5,5'-二硫雙(2-硝基苯甲酸) 麥芽糖 卡巴克絡(luò) 黃嘌呤 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 L-蘋果酸二乙酯 1-己炔 氯丁基鎂 3-甲胺基丙腈 2-氯乙基乙基硫醚 N,N'-二異丙基碳二亞胺 正十二烷二元酸 硫代二丙酸雙十八醇酯 2-癸酮 1-溴壬烷 1-甲基環(huán)戊烯 4-甲基噻唑 2-甲基咪唑 2-氯環(huán)戊酮 1,5-二甲基-1H-吡唑 | |
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