2.或以1-氯甲基萘為原料。在5～7℃下，往1-氯甲基萘的乙醇溶液中滴加30%甲胺乙醇溶液，加畢在室溫攪拌過夜。蒸除乙醇，剩余物溶于氯仿，洗至中性，干燥，濃縮，減壓蒸餾收集133～134℃/0.533kPa的餾分，即為N-甲基-1-萘甲胺，收率70%。在室溫下將濃鹽酸加到N-甲基-1-萘胺中，再加入碳酸鈉和二甲基甲酰胺，滴加肉桂基氯，攪拌后過濾。濾液濃縮至干，加入甲苯，干燥，濃縮。再加入異丙醇，用濃鹽酸調至pH=3。加入乙醚，過濾，水洗，干燥，得白色固體的鹽酸萘替芬，收率59.3%，熔點175～177℃。

2.方法二：
    在冰浴冷卻下，向30%甲胺的乙醇溶液中，滴加1-氯甲基萘的無水乙醇溶液，然后在室溫下放置過夜，可得M甲基-1萘甲胺。將其溶于乙醇，加入濃鹽、35%甲醛水溶液和苯乙酮，加熱回流，并補加聚甲醛細粉，進行Mannich反應得2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。在催化量相轉移催化劑存在下，在乙酸乙酯中，用硼氫化鈉把羰基還原為羥基。最后在鹽酸中，回流脫水得萘替芬的鹽酸鹽�？偸章�30.1%。

2.萘替芬(65472-88-0)的規(guī)格：
    鹽酸萘替芬：按干燥品計算，含C₂₁H₂₁N·HCl不得少于99.0%和不得大于101.0%；熔點應為175～179℃；干燥失重不得大于0.5%；熾灼殘渣不得大于0.1%；含重金屬不得大于0.001%；雜質總量不得大于1.0%。