| CAS Number:6381-92-6 基本信息 | |
| 中文名:19454 | 乙二胺四乙酸二鈉鹽; EDTA二鈉鹽 |
| 英文名:89631 | Disodium edetate dihydrate |
| 別名: | Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; EDTA disodium salt dihydrate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C10H18N2Na2O10 |
| 分子量: | 372.24 |
6381-92-6 | |
| EINECS登錄號: | 205-358-3 |
| InChI: | 1S/C10H16N2O8.2Na.2H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;2*1H2/q;2*+1;;/p-2 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點: | 252ºC |
| 水溶性: | 可溶 |
| 性質(zhì)描述: | 白色結(jié)晶粉末，溶于水，幾乎不溶于乙醇、乙醚，水溶液PH為4-7。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S37/39：使用合適的手套和防護(hù)眼鏡或者面罩。 |
| 危險品標(biāo)志: |  Xi：刺激性物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R36/38：對眼睛和皮膚有刺激作用。 |
| msds報告: | 氨羧絡(luò)合劑-3msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 是一種重要的絡(luò)合劑及金屬掩蔽劑。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 乙二胺四乙酸二鈉(6381-92-6)的制備方法： 由EDTA與氫氧化鈉反應(yīng)后經(jīng)脫水、過濾、中和而得。 毒性： 1．ADI 0～0.2mg/kg(FAO/WHO，2001)。 2．LD50 2g/kg(大鼠，經(jīng)口)。 3．可安全用于食品(FDA，§172.135。2000)。 限量： GB 2760-96：醬菜、罐頭0.25g/kg。 按日本規(guī)定，參照“乙二胺四乙酸二鈉鈣”。但在最終產(chǎn)品完成前必須將其轉(zhuǎn)化為乙二胺四乙酸二鈉鈣。 鑒別試驗： 1．溶解性 易溶于水；幾不溶于乙醇。按OT-42方法測定。 2．取1%試樣液1ml，加乙酸雙氧鈾鋅試液(TS-253)5ml，在數(shù)分鐘之內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)結(jié)晶性沉淀。 3．取5ml水放入一試管中，加硫氰酸銨試液(TS-28)2滴和氯化鐵試液(TS-101)2滴。在所得的深紅色溶液中約力f試樣50mg后混勻。原有深紅色應(yīng)消失。 4．由試樣與試劑級礦物油分散體所得的紅外光譜，應(yīng)僅有一最大吸收峰，其波長與藥典級參比標(biāo)準(zhǔn)一致。 5．應(yīng)符合圖06010紅外譜圖。 含量分析： 精確稱取試樣約5g，移入一250ml容量瓶中，加水溶解并定容后混勻，以此作為試樣液。精確稱取已知純度的試劑級碳酸鈣約200mg，置于400ml燒杯中，加水10ml，振搖成漿狀。蓋上表面皿，沿?zé)诓迦胍灰埔汗�，加�?ml稀鹽酸試液(TS-117)。搖動，使碳酸鈣溶解。用水向下沖洗移液管外表面、表面皿和燒杯側(cè)壁，并稀釋至約100ml。在攪拌下(最好用磁性攪拌器)經(jīng)50ml滴定管加試樣液約30ml。加氫氧化鈉試液(TS-224)15ml和羥基萘酚藍(lán)指示劑300mg，繼續(xù)用試樣液滴定至藍(lán)色終點。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．三乙酸胺 (1)試樣液的制各 取試樣10g，移入一100ml容量瓶中，加10%氫氧化鉀液40ml使之溶解，再用水定容后混勻。以此作為“試樣儲液”。取該液10ml，再稀釋至100ml。以此為“試樣母液”。 取試樣母液20ml，移入一150ml燒杯中，加10%氫氧化鉀溶液1ml、10%硝酸銨溶液2ml和羊毛鉻黑T指示劑約50mg，用3%硝酸鎘溶液滴定至紅色終點。 另取試樣母液20ml，放入一100ml容量瓶中，按上述滴定消耗量加入3%硝酸鎘溶液，再加0.05ml過量。加10%氫氧化鉀溶液1．bml，10%硝酸銨溶液10ml和甲基紅試液(TS-149)0.5ml，然后用水定容并混勻。以此作為試樣液。 (2)標(biāo)準(zhǔn)液的制備 取氨三乙酸1.0g，放入一100ml容量瓶中，加10%氫氧化鈉液10ml，溶解后用水定容并混勻。 取該液1ml和上述試樣儲液10ml，移入一100ml容量瓶中，用水定容并混勻。以此作為標(biāo)準(zhǔn)母液。然后按上述試樣液的制備方法制備標(biāo)準(zhǔn)液，惟其中用“標(biāo)準(zhǔn)母液”代替其中的試樣母液。 (3)極譜試驗 用標(biāo)準(zhǔn)液沖洗極譜池，并裝人適當(dāng)體積，將其浸人25℃±0.5℃恒溫浴中，用無氧的氮氣鼓泡通過溶液，以脫氣10min。插人滴汞電極，在靈敏度為0.006mA/mm下，記錄-0.6～－1.2V的極譜圖，用飽和甘汞電極作為參比電極。與用試樣液以同樣方式取得極譜圖。由試樣液觀測到的擴(kuò)散電流不得大于標(biāo)準(zhǔn)液和試樣液擴(kuò)散電流值之差的10%(在氨三乙酸、鎘絡(luò)合物極譜波之前出現(xiàn)的超極譜波，可能是由于未絡(luò)合的鎘。在測量擴(kuò)散電流時，這一極譜波應(yīng)忽略不計)。 2．1%試樣液的pH值 按常規(guī)方法測定。 3．鉛 按GT-18方法測定。試樣液按有機(jī)化合物方法制備。 4．重金屬 按GT-16中方法二測定。 計算化學(xué)數(shù)據(jù)： 1、 氫鍵供體數(shù)量：4 2、 氫鍵受體數(shù)量：12 3、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：9 4、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA)：163 5、 重原子數(shù)量：24 6、 表面電荷：0 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 雄烯二酮 甲萘威 5'-胞苷酸 乳糖 磷酸伯安喹 L-蛋氨酸 磺胺 L-苯丙氨酸 鹽酸酚芐明 二十八烷 特戊醛 己酸羥孕酮 四苯基甲烷 苯妥英鈉 四乙基硅烷 四丙基碘化銨 硫代丙酰胺 乙酸銨 (R)-異絲氨酸 (S)-異絲氨酸 2,3-二甲基噻吩 D-蘇氨酸 四甲基脲 2-磺基苯甲酸 2,6-二甲基苯甲酸 1,1,2,2-四苯乙烯 四氯鄰苯二甲酸 酸性紅94 四溴苯酐 漢黃芩素 | |
聯(lián)系我時，請說是在愛化學(xué)看到的，謝謝!聯(lián)系我時，請說是在愛化學(xué)看到的，謝謝!
VIP產(chǎn)品僅需0.80元/個/年-愛化學(xué)此QQ僅用于VIP合作聯(lián)系!
