| CAS Number:102-09-0 基本信息 | |
| 中文名:4215 | 碳酸二苯酯; DPC |
| 英文名:74391 | Diphenyl carbonate |
| 別名: | Phenyl carbonate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C13H10O3 |
| 分子量: | 214.22 |
102-09-0 | |
| EINECS登錄號(hào): | 203-005-8 |
| FEMA登錄號(hào): | 2397 |
| InChI: | 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 78-81ºC |
| 沸點(diǎn): | 301-302ºC |
| 水溶性: | 不溶 |
| 閃點(diǎn): | 168ºC |
| 性質(zhì)描述: | 白色結(jié)晶固體。熔點(diǎn)83℃，沸點(diǎn)302℃，168℃（2.0kPa），液體相對(duì)密度1.1215（87/4℃）。不溶于水，溶于熱乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有機(jī)溶劑。能被熱堿分解和氨解。能鹵化、硝化。 |
| 安全信息 | |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R20：吸入有害。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 重要的環(huán)�；ぎa(chǎn)品，可用于合成許多重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥及其他有機(jī)化合物和高分子材料，如脂肪族單異氰酸酯和對(duì)羥基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑劑和溶劑。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 1.光氣法 由苯酚和光氣反應(yīng)而得。將溶化的苯酚加入16-20的氫氧化鈉溶液中，配制成苯酚鈉溶液。攪拌冷卻，在10℃左右開始通入光氣，控制光氣化反應(yīng)在20-30℃進(jìn)行，反應(yīng)尾氣含氯化氫和未反應(yīng)完的光氣，導(dǎo)入吸收塔，用稀堿溶液破壞后從高空排放。反應(yīng)后期取反應(yīng)液測(cè)試pH，至中性停通光氣。趕除鍋內(nèi)光氣和鹽酸氣，過濾，用水洗滌，減壓下熔融脫水即得粗品。將粗品減壓蒸餾，收集窄餾分，冷凝后將液態(tài)產(chǎn)品經(jīng)結(jié)片機(jī)結(jié)片得到精制的碳酸二苯酯。聚合級(jí)產(chǎn)品對(duì)純度要求很高，熔點(diǎn)應(yīng)≥78℃。原料消耗定額：苯酚963kg/t；氫氧化鈉（30）577kg/t；光氣（≥98）592kg/t。2.酯交換法由苯酚和碳酸二甲酯交換合成碳酸二苯酯，通常分兩步進(jìn)行：第一步是苯酚轉(zhuǎn)化為甲基苯基碳酸酯，第二步是它進(jìn)一步與苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路線收率較低，需開發(fā)高效催化劑和改進(jìn)工藝流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧氣在催化劑存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工藝簡(jiǎn)單、原料便宜易得及無污染等特點(diǎn)。但未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，正處于研究開發(fā)之中。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 4-硝基氯苯 4-硝基苯胺 4-硝基苯酚 對(duì)甲氧基苯乙酮 對(duì)甲氧基苯甲酰氯 對(duì)甲氧基苯甲酸 對(duì)二甲胺基苯甲醛,對(duì)-二甲胺基苯甲醛 對(duì)硝基溴化芐 1-(氯甲基)-4-硝基苯 N-甲基對(duì)硝基苯胺 4-硝基苯肼 4-硝基苯甲醚 對(duì)硝基苯乙酮 對(duì)苯二甲酰氯 N,N,N',N'-四甲基對(duì)苯二胺 對(duì)硝基苯乙醇 異氰酸對(duì)硝基苯 4,4'-二苯乙烯二羧酸 4,4'-二硝基二苯二硫醚 噴他脒 N,N-二乙基乙二胺 二乙氨基乙醇 2-二乙氨基乙硫醇 溴化芐 乙基苯 苯乙烯 4-乙烯基吡啶 芐基氯 芐胺 苯甲腈 | |
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